Thành phần của Lactéol® 340 mg
Bột pha hỗn dịch uống dạng gói, Hộp 10 gói
1 gói chứa:
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
10 tỉ
Lactobacillus LB bất hoạt*
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
Môi trường nuôi cấy lên men** (trung tính)
Trong 340 mg bột đông khô*** cho 1 gói 800 mg của Lactéol® 340 mg chứa
*Lactobacillus fermentum và Lactobacillus delbrueckii.
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
10 tỉ vi khuẩn bất hoạt Lactobacillus LB*
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
160 mg môi trường nuôi cấy lên men** (trung tính)
*Lactobacillus fermentum và Lactobacillus delbrueckii. **Thành phần của môi trường nuôi cấy: lactose monohydrat, pepton casein, chiết xuất của men, natri acetat trihydrat, dikali phosphat khan, nước tinh khiết. ***Chất phụ gia đông khô: lactose monohydrat, calci carbonat. Tá dược: acid silicic, hương cam-chuối, saccharose.
%22,%22width%22:%20300,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
Lactéol® 340mg
Điều trị tiêu chảy cho người lớn, trẻ em, trẻ sơ sinh
LIỀU LƯỢNG và CÁCH DÙNG
Đường uống.
Liều dùng 1-2 gói/ngày tùy theo mức độ tiêu chảy.
Trong ngày điều trị đầu tiên có thể tăng lên 3 gói/ngày.
Cho thuốc vào ½ ly nước hoặc vào bình nước dùng cho trẻ sơ sinh. Lắc tan đều và uống
CÁC ĐẶC TÍNH DƯỢC LÝ
Hoạt chất chính là sản phẩm chuyển hóa tạo bởi chủng Lactobacillus LB bất hoạt sau khi được nuôi cấy trong môi trường có chứa lactose.
Thực nghiệm trong ống nghiệm hoặc trên động vật, những nghiên cứu dược lý cho thấy có 4 cơ chế:
• tác dụng kìm khuẩn trực tiếp của các chất hóa học được tạo bởi chủng Lactobacillus LB bất hoạt (acid lactic, các chất kháng sinh chưa rõ công thức);
• kích thích miễn dịch không đặc hiệu của niêm mạc (tăng tổng hợp IgA);
• kích thích tăng sinh hệ vi khuẩn bảo vệ sinh acid, chủ yếu do sự hiện diện của nhiều vitamin nhóm B;
• trong môi trường nuôi cấy có sự kết dính của Lactobacillus LB bất hoạt bởi nhiệt với những tế bào có đặc tính hấp thu và bài tiết nhầy ở ruột người. Trong mẫu canh cấy tế bào, sự hiện diện của Lactobacillus LB bất hoạt và môi trường cấy lên men của nó ngăn cản sự kết dính đồng thời ngăn sự xâm lấn vào tế bào ruột của những vi sinh gây ra tiêu chảy. Dùng Lactobacillus LB bất hoạt (trên chuột) ngăn sự phát tán toàn thân của Campylobacter jejuni từ ống tiêu hóa.
Các dữ liệu về tính an toàn của sản phẩm
Đọc kĩ hướng dẫn sử dụng trước khi dùng.
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
CHỐNG CHỈ ĐỊNH
Mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc. Do có chứa saccharose và lactose, thuốc này không dùng trong trường hợp bị bất dung nạp fructose, galactose huyết bẩm sinh, hội chứng kém hấp thu glucose và galactose, hay thiếu men sucrase-isomaltase hay lactase.
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
TƯƠNG TÁC VỚI CÁC THUỐC KHÁC VÀ CÁC DẠNG TƯƠNG TÁC
Không có.
LƯU Ý
• Bù nước là một phần chủ yếu trong điều trị tiêu chảy cấp.
• Ở người lớn và trẻ em trên 6 tuổi, nếu tiêu chảy vẫn còn sau 2 ngày điều trị nên đánh giá lại tình trạng.
BẢO QUẢN
Không dùng thuốc quá hạn dùng ghi trên bao bì. Để xa tầm tay trẻ em. Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30ºC, tránh ẩm. Hạn dùng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất.
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
TÁC DỤNG KHÔNG MONG MUỐN
Có ghi nhận vài trường hợp bị nổi mề đay khi dùng Lactobacillus LB. Tuy nhiên những trường hợp này chưa được đánh giá đầy đủ và có thể không liên quan đến việc sử dụng thuốc.
Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn gặp phải khi sử dụng thuốc.
TÁC DỤNG CỦA THUỐC KHI VẬN HÀNH MÁY MÓC
Không ảnh hưởng.
%22,%22width%22:%2012,%22height%22:%20null%7D%5D%5D)
PHỤ NỮ CÓ THAI VÀ CHO CON BÚ
Do thận trọng, tốt hơn nên tránh dùng thuốc này trong suốt thai kỳ
QUÁ LIỀU
Không áp dụng.
Số giấy xác nhận nội dung quảng cáo thuốc của Bộ Y Tế: 201e/2024/XNQC/QLD, ngày 13 tháng 09 năm 2024